يجمع التحالف البحثي بين 100 مليون نقطة بيانات خلوية في منصة توين سيل وبيانات التسلسل الجيني لأكثر من 110000 مريض لاستهداف البروتينات التي استعصت سابقاً على الأدوية التقليدية.
- إعلان الشراكة الفرنسية الكورية لتطوير علاجات الجزيئات الصغيرة
- أهمية استهداف المعدلات الجينية للأمراض صعبة العلاج الدوائي
- تقسيم الأدوار بين منصة توين سيل وبيانات 110000 جينوم بشري
- مسار التطوير قبل السريري وخلفية شركتي ديب لايف وثري بيليون
- أسئلة شائعة
إعلان الشراكة الفرنسية الكورية لتطوير علاجات الجزيئات الصغيرة
أعلنت شركة الذكاء الاصطناعي الحيوي «ديب لايف» ومقرها العاصمة الفرنسية باريس وشركة الجينوم «ثري بيليون» ومقرها العاصمة الكورية الجنوبية سيول يوم الإثنين 9 نوفمبر 2026 عن تعاونهما المشترك لتطوير أدوية جديدة، وذلك وفق البيان الرسمي الصادر عن شركة ثري بيليون.
وتخطط الشركتان لاكتشاف علاجات قائمة على الجزيئات الصغيرة ضد أهداف بيولوجية جديدة مع التركيز على «المعدلات الجينية»، حيث يزاوج الاتفاق بين منصة الخلايا الافتراضية «توين سيل» من «ديب لايف» وبين بيانات الجينوم البشري ومنصة الكيمياء الدوائية الذكية من «ثري بيليون» عبر خط أنابيب يغطي عدة أمراض دون الكشف عن الشروط المالية أو تسمية أمراض محددة.
أهمية استهداف المعدلات الجينية للأمراض صعبة العلاج الدوائي
تُعرف المعدلات الجينية بأنها جينات تؤثر في ما إذا كان المرض سيتطور فعلياً ومدى شدته لدى الأشخاص الذين يحملون نفس الطفرة الوراثية المسببة للمرض؛ وتوضح الشركتان أن هذه المعدلات توفر مساراً واعداً لعلاج المرض عندما يكون الجين الرئيسي المسبب له صعب الاستهداف المباشر بالأدوية.
وقال جوناثان بابتيستا، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة «ديب لايف»: «تتيح لنا منصة توين سيل كشف الأهداف الدوائية السببية والمرتبطة بالمرض وغير المرئية بموثوقية، والتي لا يزال الكثير منها يُعد غير قابل للاستهداف الدوائي»، فيما أكد تشانغوون كيوم الرئيس التنفيذي لشركة «ثري بيليون» أن عقداً من تشخيص الأمراض النادرة منح شركته «فهماً عميقاً لكيفية قيادة التغيرات الجينية للمرض».
تقسيم الأدوار بين منصة توين سيل وبيانات 110000 جينوم بشري
ستتولى «ديب لايف» استخدام منصة «توين سيل» لبناء نماذج سببية للمرض انطلاقاً من بيانات الخلية الواحدة البشرية والبيانات متعددة الأوميكس، حيث تستند المنصة إلى أكثر من 100 مليون نقطة بيانات خلوية متناغمة لرسم خرائط الشبكات التنظيمية والإشارية الكامنة وراء الأمراض.
ومن جانبها ستضيف «ثري بيليون» رؤى جينومية مستخلصة من أكثر من 110000 فرد جرى تسلسل جينومهم، ثم تتولى تأكيد وتوصيف الأهداف شاملة اكتشاف جيوب الارتباط الجديدة والتفارقـية وتصميم المركبات المرشحة عبر منصتها للكيمياء الذكية.
مسار التطوير قبل السريري وخلفية شركتي ديب لايف وثري بيليون
تهدف الشركتان إلى قيادة محفظة من البرامج العلاجية عبر مراحل التطوير قبل السريري والدراسات التمكينية لطلبات الأدوية التجريبية الجديدة، قبل عقد شراكات مع شركات الأدوية الكبرى لتطوير الأصول الناتجة. وتأسست «ديب لايف» عام 2019 وتعمل مع شركاء مثل «إنوفيم ساينتيفيك» لإيجاد أهداف جديدة في التهاب الأمعاء، بينما تأسست «ثري بيليون» عام 2016 وتخدم أكثر من 2000 ممارس صحي في أكثر من 80 دولة.
وقال بافيل برينتسيف، الرئيس التنفيذي لتطوير الأعمال في «ثري بيليون»: «يمكن لمنصة الخلية الافتراضية من ديب لايف أن تكشف كيف تعمل تلك المعدلات داخل الخلايا المريضة، وهي رؤية لا تقدر بثمن بينما نحسن المركبات وندفعها نحو التطوير».
ويعكس التعاون بين ديب لايف الباريسية وثري بيليون الكورية الجنوبية نضج الجيل الجديد من شراكات التكنولوجيا الحيوية العابرة للحدود؛ حيث يتيح الدمج المنهجي بين نماذج الخلايا الافتراضية السببية وقواعد البيانات الجينومية السريرية الواسعة استكشاف مسارات علاجية مبتكرة للأمراض الوراثية المعقدة، مع بقاء الاختبارات قبل السريرية والتجارب الدوائية اللاحقة الفيصل العلمي لإثبات فعالية المركبات المكتشفة. وإذا نجحت الشركتان في نقل هذه الفرضيات الجزيئية من بيئة المحاكاة الحاسوبية إلى مركبات دوائية فعالة وآمنة في المختبر، فقد يفتح ذلك مساراً علاجياً مهماً لمرضى الاضطرابات الوراثية النادرة الذين لم توفر لهم المقاربات الدوائية التقليدية خيارات علاجية كافية حتى اليوم. وستوفر مراحل التحقق المخبري القادمة مؤشرات أوضح حول سرعة انتقال هذه البرامج المشتركة نحو الشراكات الدوائية السريرية.
أسئلة شائعة
السؤال: ما المحور العلمي الذي تركز عليه شراكة ديب لايف وثري بيليون الدوائية؟
الإجابة: تركز على اكتشاف جزيئات دوائية صغيرة تستهدف المعدلات الجينية التي تتحكم في ظهور المرض وشدته عندما يصعب استهداف الجين المسبب الرئيسي مباشرة.
السؤال: ما حجم البيانات التي تساهم بها كل شركة في المنظومة المشتركة؟
الإجابة: تعتمد منصة توين سيل من ديب لايف على أكثر من 100 مليون نقطة بيانات خلوية أحادية، بينما تضيف ثري بيليون بيانات جينومية لأكثر من 110000 فرد.
السؤال: إلى أي مرحلة تطويرية تخطط الشركتان للوصول بالمركبات المرشحة؟
الإجابة: تستهدفان الوصول بالبرامج المختارة عبر الاختبارات قبل السريرية والمرحلة التمكينية للأدوية التجريبية الجديدة ثم ترخيصها لشركات الأدوية الكبرى.
السؤال: هل أعلنت الشركتان عن قيمة الصفقة المالية أو أسماء أمراض بعينها؟
الإجابة: لا؛ لم يكشف البيان المشترك عن الشروط المالية للتعاون ولم يحدد أسماء الأمراض المستهدفة في المرحلة الأولى.